咨询内容：

我司计划对一款产品进行保健食品备案，在配方、剂型、规格完全一致的前提下，申请使用多种不同的包装形式（瓶装、盒装）。现就备案流程中的几个具体问题咨询如下： 1. 是否必须为每一种包装形式单独提交备案申请，并取得不同的备案号？还是可以在同一份备案申请中，提交所有拟上市的包装形式，最终只取得一个备案号？ 2. 若允许同一备案号下包含多包装形式，在提交备案申请时，备案申请表中应如何填写“包装形式”栏目？产品标签说明书样稿是否需要提交所有包装形式的完整设计稿？还是只需提交一种代表性包装，其余备案即可？是否需要特殊说明或分别提供检测报告？ 3. 如果在首次备案通过后，后续希望新增另一种包装形式，应通过备案变更程序还是重新备案程序办理？需要提交哪些补充材料？

答复内容：

您好，我局工作人员已与您电话联系，《保健食品备案工作指南（试行）》5.6规定了直接接触产品的包装材料的种类、名称及标准，请按照要求办理。

感谢您对我局工作的支持与理解！

来源：广东省市场监督管理局

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