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保健食品注册的其他与产品注册审评相关的材料说明

2024-08-25

    应当提供注明该项下各项文件的目录,使用明显的标志对各项文件进行区分。其中科学文献全文复印件还应按照涉及的安全性、保健功能、工艺、产品技术要求等类别,进行归类区分。

  (1)样品生产企业质量管理体系符合保健食品生产许可要求的证明文件复印件,或样品生产质量管理体系有效运行的文件;

  (2)样品为委托加工的,应提供委托加工协议原件;

  (3)载明来源、作者、年代、卷、期、页码等的科学文献全文复印件。

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